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  • 常見問題及解答
    2009-12-18 2100
    1.如何測定引物的OD值?用紫外分光光度計在260nm波長測定溶液的吸光度來定量,請注意紫外分光光度計的使用,測定時溶液的吸光度稀釋到0.2-0.8之間(吸光度太高或太低會有較大的誤差)。DNA干粉用一定體積的水充分振蕩溶解以后,取部分溶液稀釋到1ml并在1ml標準比色皿中測定其吸光度,即為所測體積的OD值,進而可以計算出母液的OD值。舉例:您拿到一管干粉的DNA,用1ml水溶解成母液,取該母液50μL稀釋成1ml并在1ml標準比色杯中測定的吸光度為0.25,說明該50μL中...

  • 大鼠 (Rat) 雌激素 (Estrogen) ELISA 檢測試劑盒
    2009-12-18 2188
    試驗原理:Estrogen試劑盒是固相夾心法酶聯(lián)免疫吸附實驗(ELISA).已知Estrogen濃度的標準品、未知濃度的樣品加入微孔酶標板內進行檢測。先將Estrogen和生物素標記的抗體同時溫育。洗滌后,加入親和素標記過的HRP。再經(jīng)過溫育和洗滌,去除未結合的酶結合物,然后加入底物A、B,和酶結合物同時作用。產生顏色。顏色的深淺和樣品中Estrogen的濃度呈比例關系。試劑盒內容及其配制試劑盒成份(2-8℃保存)96孔配置48孔配置配制96/48人份酶標板1塊板(96T)半...

  • 大鼠(Rat)中性粒細胞彈性蛋白酶(NE)ELISA 檢測試劑盒
    2009-12-18 2092
    試驗原理:NE試劑盒是固相夾心法酶聯(lián)免疫吸附實驗(ELISA).已知NE濃度的標準品、未知濃度的樣品加入微孔酶標板內進行檢測。先將NE和生物素標記的抗體同時溫育。洗滌后,加入親和素標記過的HRP。再經(jīng)過溫育和洗滌,去除未結合的酶結合物,然后加入底物A、B,和酶結合物同時作用。產生顏色。顏色的深淺和樣品中NE的濃度呈比例關系。試劑盒內容及其配制試劑盒成份(2-8℃保存)96孔配置48孔配置配制96/48人份酶標板1塊板(96T)半塊板(48T)即用型塑料膜板蓋1塊半塊即用型標準...

  • 瘦肉精(鹽酸克倫特羅)快速檢測試劑盒
    2009-12-8 2104
    本產品是一種不需要任何儀器設備的快速檢測卡,檢測肉及內臟(特別是精肉、肝臟、肺臟和腎臟)樣本中的“瘦肉精”(鹽酸克倫特羅)含量,本品檢測肉及內臟樣本滲出液的閾值為5ng/ml。1、檢測原理“瘦肉精”快速檢測卡應用了競爭抑制免疫層析的原理,樣本中的“瘦肉精”在流動的過程中與膠體金標記的特異性單克隆抗體結合,抑制了抗體和NC膜檢測線(T)上“瘦肉精”-蛋白偶聯(lián)物的結合。如果樣本滲出液中“瘦肉精”含量大于5ng/ml,檢測線不顯顏色,結果為陽性。反之,檢測線(T)顯紅色,結果為陰性...

  • 誘導動物細胞融合的方法介紹
    2009-10-9 4699
    誘導動物細胞融合的方法在體外培養(yǎng)條件下,動物細胞會自發(fā)融合,但是頻率極低。因此,一般都需要添加具有誘導細胞融合效應的生物或化學藥劑,或者采用電融合技術,人為地促進細胞融合。病毒誘導融合病毒是zui早采用的融合劑。常用于誘導動物細胞融合的病毒有仙臺病毒、新城雞瘟病毒、皰疹病毒等,其中仙臺病毒zui常用。用作融合劑的病毒必須事先用紫外線或β-丙內酯滅活,使病毒的感染活性喪失而保留病毒的融合活性。用滅活的仙臺病毒誘導細胞融合,融合率較高,對各種動物細胞都適宜,且仙臺病毒能在雞胚中大...

  • 超聲波清洗的特點
    2009-9-30 2392
    超聲波清洗的原理由超聲波發(fā)生器所發(fā)出的高頻振蕩訊號,通過換能器轉換成高頻機械振蕩而傳播到介質--清洗溶液中,超聲波在清洗液中疏密相間地向前輻射,使液體流動而產生數(shù)以萬計的微小氣泡,這些氣泡在超聲波縱向傳播成的負壓區(qū)形成、生長,而在正壓區(qū)迅速閉合,在這種被稱之為"空化"效應的過程中氣泡閉合可形成超過1000個氣壓的瞬間高壓,連續(xù)不斷產生的高壓就象一連串小"爆炸"不斷地沖擊物件表面,使物件表面及縫隙中的污垢迅速剝落。從而達到物件全面潔凈的清洗效果。超聲波清洗對任何物件的材質及精度...

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